TERAPIA GÉNICA

TEMA: Terapia génica en la insuficiencia cardiaca
TIPO: Somática, Ex vivo, In vivo

GENES A TRATAR: Gen SERCA2a, proteína S100A1, fosfolambano, receptor de cinasa acoplada a proteína G2, proteína fosfatasa 1 y adenilato ciclasa

VECTOR: adenovirus y virus adenoasociados

ÓRGANO A TRATAR: Corazón

VÍA DE ADMINISTRACIÓN: transferencia intravascular, transferencia ex vivo y por inyección intraórgano

RESULTADOS:

Estudio de 9 pacientes: 7 varones y 2 mujeres

Corto plazo: Todos los pacientes toleraron las infusiones intracoronarias y no sufrieron acontecimientos adversos significativos. No hubo indicio alguno de aumento de la extrasistolia ventricular, no se produjeron efectos sistémicos y no hubo ningún caso de miocarditis

Mediano plazo: Ocho de los 9 pacientes continuaban con vida en el momento de la presentación. Un paciente falleció de forma súbita más de 3 meses después de la aplicación de la SERCA2a

Un paciente fue trasplantado en el mes 8 y otro sufrió un deterioro de su estado que obligó a utilizar un dispositivo de asistencia mecánica

Largo plazo: De los 7 pacientes sin anticuerpos neutralizantes, 5 presentaron mejoría sintomática; 4, mejoría funcional y 5, mejora del remodelado VI

BIBLIOGRAFÍA

http://www.scielo.org.mx/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1405-99402009000200013

http://www.revespcardiol.org/es/terapia-genica-insuficiencia-cardiaca-un/articulo/13146799/

TERAPIA GÉNICA

TEMA: Terapia génica en la insuficiencia cardiaca

GENES A TRATAR: Gen SERCA2a, proteína S100A1, fosfolambano, receptor de cinasa acoplada a proteína G2, proteína fosfatasa 1 y adenilato ciclasa

VECTOR: adenovirus y virus adenoasociados

ÓRGANO A TRATAR: Corazón

VÍA DE ADMINISTRACIÓN: transferencia intravascular, transferencia ex vivo y por inyección intraórgano

RESULTADOS:

Estudio de 9 pacientes: 7 varones y 2 mujeres

Corto plazo: Todos los pacientes toleraron las infusiones intracoronarias y no sufrieron acontecimientos adversos significativos. No hubo indicio alguno de aumento de la extrasistolia ventricular, no se produjeron efectos sistémicos y no hubo ningún caso de miocarditis

Mediano plazo: Ocho de los 9 pacientes continuaban con vida en el momento de la presentación. Un paciente falleció de forma súbita más de 3 meses después de la aplicación de la SERCA2a

Un paciente fue trasplantado en el mes 8 y otro sufrió un deterioro de su estado que obligó a utilizar un dispositivo de asistencia mecánica

Largo plazo: De los 7 pacientes sin anticuerpos neutralizantes, 5 presentaron mejoría sintomática; 4, mejoría funcional y 5, mejora del remodelado VI

BIBLIOGRAFÍA

http://www.scielo.org.mx/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1405-99402009000200013

http://www.revespcardiol.org/es/terapia-genica-insuficiencia-cardiaca-un/articulo/13146799/

STEM CELLS EN INSUFICIENCIA CARDIACA

Las células madre obtenidas de la médula ósea (MO) han demostrado tener mayor capacidad para diferenciarse a fibras musculares cardíacas o células endoteliales, contribuyendo a la angiogénesis o vasculogénesis. Frente a estudios en los que se han utilizado células mononucleadas de MO, el grupo de Anversa y Orlic ha utilizado poblaciones seleccionadas y enriquecidas de células madre hematopoyéticas de MO, pudiendo demostrar que la inyección intracardíaca de células Lin-­ Kit+ en la cicatriz del infarto en un modelo de infarto en ratón induce colonización de la cicatriz por cardiomiocitos y estructuras vasculares derivadas de las células implantadas. Esta regeneración se acompaña de una mejoría de la función cardíaca y de un aumento de la supervivencia de los animales. 

PRÁCTICA CLÍNICA

BIBLIOGRAFÍA

http://www.revespcardiol.org/es/utilizacion-celulas-madre-regeneracion-miocardica/articulo/13052378/
http://www.abc.es/salud/enfermedades/abci-terapia-celulas-madre-si-resulta-eficaz-insuficiencia-cardiaca-201604041747_noticia.html